(抗擊新冠肺炎(yán))科研發現(xiàn)腸道樣品新冠(guàn)病毒多樣性高(gāo)于呼吸(xī)道(dào)

　　中新(xīn)社廣州2月(yuè)23日電 (蔡敏婕(jié))廣州醫(yī)科大學呼(hū)吸疾(jí)病國(guó)家重(zhòng)點實(shí)驗室23日發布消(xiāo)息稱，該實驗室(shì)趙金存(cún)教授團(tuán)隊與深(shēn)圳華大(dà)生命科學研究(jiū)院等單(dān)位合作，發現新(xīn)冠(guàn)肺炎(yán)病人個體不同(tóng)時間(jiān)點及不同(tóng)生理部(bù)位(呼吸(xī)道、消化道(dào))病毒(dú)準種(zhǒng)變異進化(huà)特征(zhēng)，為新冠病毒的進化(huà)和突(tū)變(biàn)毒株的(de)出現(xiàn)提供(gòng)了重要理論指(zhǐ)導。

　　相關論(lùn)文于2021年2月23日在線發表(biǎo)在(zài)專業期刊(kān)《genome medicine》雜志(zhì)。

　　新冠(guàn)病毒緻病(bìng)性(xìng)強(qiáng)，人間傳播快，闡(chǎn)明新冠(guàn)病毒的(de)變異(yì)特征對疫(yì)情防(fáng)控、病原檢(jiǎn)測、疫苗開發(fā)等(děng)具有(yǒu)重要意義(yì)。

　　上述(shù)研(yán)究(jiū)采集(jí)了新冠肺炎患(huàn)者(zhě)連續時間點(diǎn)、多種(zhǒng)類型樣(yàng)品(pǐn)，包括：鼻咽(yān)拭子(zǐ)、痰液、糞便、尿液(yè)、胃粘(zhān)膜等(děng)，利用(yòng)轉(zhuǎn)錄組測序和(hé)探針雜(zá)交(jiāo)捕獲(huò)法同(tóng)時進行新(xīn)冠病毒(dú)基因組(zǔ)深度測序，比較(jiào)分析不同個體間和個體内不(bú)同組(zǔ)織中(zhōng)的病(bìng)毒進(jìn)化變異特(tè)征。

　　研(yán)究發現臨(lín)床樣品深度測(cè)序病毒相關序(xù)列比例與熒光(guāng)定量ct值具(jù)有一(yī)定相(xiàng)關性，其中(zhōng)呼(hū)吸道(鼻、咽、痰(tán))和腸道樣(yàng)品(糞(fèn)便、肛拭子)檢測到的(de)病(bìng)毒相關(guān)序列遠高(gāo)于尿(niào)液和胃粘(zhān)膜樣(yàng)品。另外，研究發現在新冠(guàn)肺炎(yán)患者腸道(dào)樣品(pǐn)中存在(zài)多(duō)個不(bú)同分支病(bìng)毒共(gòng)同存在的現象(xiàng)，可能(néng)來(lái)自(zì)于多(duō)個亞(yà)型共感染、反複突變或準(zhǔn)種變(biàn)化(huà)等原因(yīn)。

　　此外，研究團隊(duì)比較分析(xī)發現(xiàn)腸道樣品新冠(guàn)病毒(dú)的(de)多樣性高于呼(hū)吸道樣(yàng)品，腸道樣(yàng)品中(zhōng)新冠病(bìng)毒(dú)變異更加(jiā)穩(wěn)定、變異(yì)多樣性更(gèng)豐富(fù)、個體少數堿基(jī)突變也更具有可持續(xù)性。

　　研究(jiū)團隊相關負責人表(biǎo)示，“腸(cháng)道樣品是否更容易(yì)産生(shēng)變(biàn)異(yì)毒(dú)株”是未來一(yī)個重(zhòng)要研究(jiū)方(fāng)向，*終(zhōng)需要更多研究(jiū)明确與否。

　　據介(jiè)紹，廣州(zhōu)醫科大(dà)學呼(hū)吸疾病國家重點(diǎn)實驗室主要(yào)研(yán)究領域(yù)瞄準呼吸(xī)系統(tǒng)疾病的臨(lín)床與(yǔ)基礎研究：突發性重(zhòng)大呼吸系(xì)統傳染(rǎn)病(bìng)與肺損傷、支氣(qì)管哮(xiāo)喘與慢(màn)性(xìng)咳嗽、慢性阻(zǔ)塞性肺(fèi)疾病、肺(fèi)癌等。創(chuàng)始主(zhǔ)任為(wéi)中國(guó)工程院院士鐘(zhōng)南山。(完)

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